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앨리스의 자유여행2119

밀알복지재단 : 준이가 밝고 건강하게 자라길. (국내아동후원) 1.55kg이라는 미숙한 상태에서 세상에 그대로 버려진 준이는 타 위기 가정과 달리 준이를 안아주고 보호해줄 부모님이 존재하지 않는다. 조산의 영향으로 "백질연화증"을 진단받은 준이는 다리와 팔이 경직되는 신경 장애 증상과 발달지연으로 치료가 매우 시급하다. 재활치료 상태에 따라 증상이 점점 호전되지만, 이 치료 시기를 놓치면 준이는 평생 걷지도 못할 수도 있다. * 백질연화증: 미숙아의 뇌실 주위에서 자주 나타나는 병리 현상. 산소결핍으로 뇌실 주변의 백질 부위가 괴사하는 것 사연 페이지 http://me2.do/x9pmpXfB 준이의 아픈 사실도 안타깝지만, 사실 준이는 갈 곳도 없다. 무연고자다 보니 준이를 받아주는 시설이 없어 현재 여아전문 그룹홈(무연고 아동 보호시설)에 임시 거주 중이다. 홀로.. 2016. 6. 6.
운동을 마치고 보호되어 있는 글 입니다. 2016. 5. 28.
경남여행, 당일치기로 떠나는 남해마을 & 사천와인갤러리 2016년 5월 여행 떠나기 참 좋은 날이었다 ^^ 하루 당일치기로 떠났던 남해 & 사천 와인 갤러리의 배경은 김동률의 "출발"이라는 음악이 잘 어울린다. 여행 사진이나 글을 읽으며 뮤직비디오를 재생시키면 기분 좋은 여행과 설렘마저 같이 느끼실 수 있다. 황금연휴의 하루를 나는 어떻게 보낼까 하다가, 당일치기로 국내 여행을 떠났다. 장시간 여행을 다니기에 몸이 피곤할 것 같지만, 당일치기 정도는 괜찮을 것 같았다. 어디로 갈까 하다가 한 번도 가보지 못한 남해로 떠나기로 했다. 돌아오는 길에는 사천와인 갤러리를 잠시 들르기로 하고. 대중교통을 이용할 수도 있지만, 나는 부산테마여행사를 선택했다. 남해 원예 예술촌 입장료와 왕복 교통비로 35,000원. 완전 저렴하다! 부산테마여행사는 다른 곳과 달리 일정.. 2016. 5. 6.
2016년 5월 5일 : 남해 다랭이 마을 = POST MODERNISM @ 남해 보호되어 있는 글 입니다. 2016. 5. 6.
부산여행: 따사로운 햇살, 싱그러운 잔디 @송상현 광장 2016년 4월 송상현 동상이 있었던 곳을 넓게, 시민들 모두 이용할 수 있도록 광장으로 탈바꿈되었다. 그리고 그 이름 또한 송상현 광장이라고 부르게 되었다. 송상현 광장은 무엇보다도 일반 도시에서 쉽게 볼 수 없었던 탁 트인 넓은 광장의 모습과 더불어서 잔디밭이 있다. 이 부분이 가장 큰 매력이라서, 날씨 좋은 날, 잔디에 앉거나 누워서 자신만의 휴식세계에 빠져들 수가 있어서 많은 사람에게 인기가 많다. 부전역에서 8번 출구로. 부전지하철역에 도착해서 8번 출구로 나가면 100m도 채 되지 못한 거리에서 바로 송상현 광장이 있다. 지하철역에서 가까워서 많이 걷지 않아도 된다. 여유가 되면 서면역에서 부전역까지 걸어가도 괜찮고. 잔디밭에서 하면 안 되는 것 3가지! 1. 애완동물 출입금지 : 잔디 외에는.. 2016. 4. 30.
부산여행 : 많은 동물들과 여유 즐기기. @ 삼정더파크 2016년 3월 화창한 봄날 오전에 삼정더파크로 갔다. 부산 토박이로서 어린이 대공원의 추억이 없을 리 만무하다. 어렸을 적에는 부모님 손 잡고 오고, 유치원 소풍으로 오고, 초등학교 저학년 소풍과 사생 그리기 대회 참가하러 오고, 다시 고학년 때 또 소풍으로 오고, 가족끼리 산을 타기도 하고, 중학교 때는 야외 활동한다고 오고... 등등 부산에서 나고 자란 나에게 어린이 대공원에서의 추억은 참 많다. 시간이 흐르고 경제적 문제와 여러 가지 문제가 발생해서 어린이 대공원에도 큰 위기가 찾아왔다. 지금은 삼정더파크라는 새로운 이름으로 새롭게 탄생한 동물원을 나는 이번에 처음 가봤다. 날이 무척 좋았던 봄날 오전, 벚꽃이 꽤 많이 피었던 날이기도 했다. 삼정더파크까지 걸어가는 길에서 나는 문득문득 어릴 적 .. 2016. 4. 11.
밀알재단, 엄마의 마음은 사랑이다. (국내아동후원) 희귀난치성 질환으로 아픈 아이를 돌본다는 것은 쉬운 일이 아니다. 그런데 엄마니까 더 마음이 아프다. 사랑이 크니까. 희귀난치성질환의 대부분은 원인 자체를 찾기가 어렵다. 명확한 치료법이 없는 경우가 많아서 완치도 쉽지 않다. 밀알복지재단은 장애아동 지원사업을 통해서 희귀난치성 질환 장애아동을 지원하고 있다. 엄마의 마음 캠페인 http://mom.miral.org/ 모든 것이 다 갖추어진 상태에서 아이를 돌보는 것도 쉬운 일은 아니지만 희귀난치성 질환 장애아동의 경우 모든 것이 갖추어지지 않아서 더 어렵다. 경제적으로 주기적인 큰 지출이 늘 있고, 그에 따른 희귀성난치 질환의 특성상 의료 지원도 턱없이 부족하다. 아이와 함께 그려가는 미래가 만만치 않기에 엄마는 오늘도 하루가 불안하지만, 그 누구보다 .. 2016. 4. 10.
글로벌에너지, 크라우드펀딩으로 빛을 나누자! 태양광랜턴 크라우드 펀딩 요즘 핫한 소규모 후원 또는 투자가 가능한 크라우드 펀딩을 통해서 태양광 랜턴을 아프리카에게 새로운 빛의 희망으로 전달해보는 것은 어떨까? 아프리카에서는 여전히 낮을 제외하면 어둠 속에서 생활하고 공부하고 꿈을 키워야만 아이들이 있다. 그런 아이들에게는 햇빛은 오직 낮에만 존재하기 때문에 밤에는 그 무엇을 하든지 간에 불편하거나 위험할 수밖에 없다. "빛이 있다면 공부를 하고 싶어요." 소규모 크라우디 펀딩으로 빛을 선물하기.크라우드 펀딩은 특정 금융이 아닌, 일반 대중으로부터 자금을 조달받는다. 이를 통해 새로운 제품을 출시할 기회(=투자)를 얻거나, 특정한 것을 후원할 수 있도록 도움 넓게 펼칠 수 있는(=기부) 방식이다. 빛이 없다면 아무것도 할 수 없는, 혹여 한다고 하더라도 어렵고 불편하고 위험.. 2016. 4. 10.
밀알재단,:은혁아 늘 고마워 (국내아동후원) 태어나자마자 장애진단을 받은 은혁이는 생후 4일 만에 "대동맥협착증"이라는 희귀질환으로 큰 수술을 4번을 받았다. 그 이후에도 여러 가지 복합질환으로 총 14번의 수술을 더 진행해야 했고 큰 고비들도 넘겨야 했다. 더 슬프게도 가래가 기도를 막아 뇌까지 손상된 은혁이는 의료기기와 한평생을 함께 지내야 한다는 사실이 엄마에게는 혹독한 현실이기도 하다. 지금도 은혁이게는 큰 수술이 기다리고 있다. 꾸준한 수술과 재활은 은혁이에게 튼튼한 장기와 근육발달을 도와줄 수 있다. 불가능해 보이지만 꾸준한 사랑과 노력이 은혁이를 움직이게 만든다. 그러나 이 과정에서 엄마는 의료비 마련이 시급하다. 주기적으로 가래를 제거해주어야 하고 영양 공급을 해주어야 하기에 아이를 혼자 두고 일을 나가기가 정말 힘들다. 이 외에도 .. 2016. 4. 10.

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