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밀알재단, 미래의 탁구 국가대표, 승준이를 응원합니다. (국내후원) 이 캠페인은 장애로 인한 긴급한 치료가 필요한 저소득층 가정에 수술 및 의료비와 서비스를 지원하는 캠페인이다. 승준이는 이미 한 쪽 시력을 잃은 상태이며 지적 장애판정을 받았지만, 탁구를 통해서 세상을 마주하고 있다. 사연페이지 https://goo.gl/QRGGUg ▲ YOUTUBE/ 밀알복지재단 ▲ 승준이는 처음부터 탁구를 시작하고자 했던 것은 아니다. 장애인은 비장애인보다 10~30% 정도밖에 역량을 발휘할 수 없다고 한다. 그런데도 치료의 목적으로 시작한 탁구에서 승준이는 재능을 찾았다. 승준이는 매일 7시간씩 진행하는 훈련을 받으며 패럴림픽 탁구 국가대표를 꿈꿀 정도로 탁월한 재능을 찾게 되었고, 감독님조차도 이것은 기적이라고 이야기했다. 승준이는 7살 되던 해에 갑작스럽게 두 번의 종양 제거 .. 2016. 9. 18.
밀알복지재단: 민철이네 가정을 지켜주세요. (국내후원) "일하다가도 가족들을 생각하면 힘이 나요. 제가 조금만 노력하면 우리 가족이 더 행복해질 수 있으니까..." 이 말 한마디는 민철이네 가족을 지탱하는 힘이다. 아버지를 제외한 모든 식구는 지적장애를 앓고 있어 더 열심히 우리 집을 지켜왔다. 그런데 어느 날 철거를 해야 된다고 한다. 하루아침에 집을 비워야 하는 형편이 되어버렸다. 사연페이지 https://goo.gl/ibJkEJ ▲ YOUTUBE/ 밀알복지재단 ▲ 아빠는 단순한 가장이라는 이름보다도 사랑하는 가족을 위한다는 마음이 더 크기에 힘든 일도 참아낼 수 있었다. 사랑하는 가족이 나로 인해 조금 더 행복해질 수 있다면야, 힘든 일은 그리 개의치 않았으니까. 힘든 일을 마치고 집으로 돌아가면 사랑하는 가족들이 웃으며 반겨주고, 또 하루의 감사함을 .. 2016. 9. 18.
즐거운 에너지 나눔 대축제가 펼쳐집니다! (10월 3일) 남녀노소 이 축제에 참여하는 것만으로도 에너지 절약과 나눔을 실천할 수 있는 활동적인 축제인 "에너지 나눔 대축제"에서 즐거움과 의미를 느껴볼 수 있다! 신재생에너지 체험과 아프리카 문화체험, 가수들의 멋진 공연과 내가 걷는 길 자체가 멋진 은하수가 되는 되는 즐거운 경험은 이곳에서만 느낄 수 있다. 에너지 나눔 대축제를 통해서 빛이 없는 삶을 간접 체험하고 직접 태양광 랜턴을 조립하여 아프리카에 보낼 수 있다. 이 외에도 가수들의 재능기부로 즐기는 나눔 콘서트와 은하수길을 걷는 대회를 통해서 축제장을 즐길 방법은 다양하다! 참가방법! 날짜: 2016년 10월 3일(월) 참가비: 1인 1만 원 참가 신청: 티켓몬스터에서 구매 가능 접수 기간: 2016년 9월 5일 ~ 10월 2일 행사 혜택: 참가하시는 .. 2016. 9. 18.
밀알복지재단: 도움이 필요하다면, 신청하세요! 많은 아이과 가정에서 밀알복지재단과 많은 분으로부터 사랑과 관심 그리고 희망을 선물 받았다. 그 간의 관심과 노력이 더 많은 아이에게는 밝은 세상이 되어주었다. 하지만 아직도 우리가 생각지도 못한 곳에는 도움을 기다리고 도와야 하는 아이와 가정이 많지 않을까 싶다. 그래서 밀알복지재단에서 도움이 필요한 분들이 찾아올 수 있도록 도움을 신청하는 방법을 소개해보자 한다. 밀알재단 신청페이지 http://bit.ly/1TJilL1 모든 사업명을 보면 알 수 있듯이 필요한 곳에 적재적소에 필요한 도움이 배치될 수 있도록 부서가 나누어져 있다. 신청 기간은 "상시접수" 필요한 일이 있다면 언제든지 신청할 수 있다. ※ 이메일 또는 우편으로 접수 가능 - 이메일접수 : miral4664@hanmail.net (메일.. 2016. 6. 6.
밀알복지재단 : 준이가 밝고 건강하게 자라길. (국내아동후원) 1.55kg이라는 미숙한 상태에서 세상에 그대로 버려진 준이는 타 위기 가정과 달리 준이를 안아주고 보호해줄 부모님이 존재하지 않는다. 조산의 영향으로 "백질연화증"을 진단받은 준이는 다리와 팔이 경직되는 신경 장애 증상과 발달지연으로 치료가 매우 시급하다. 재활치료 상태에 따라 증상이 점점 호전되지만, 이 치료 시기를 놓치면 준이는 평생 걷지도 못할 수도 있다. * 백질연화증: 미숙아의 뇌실 주위에서 자주 나타나는 병리 현상. 산소결핍으로 뇌실 주변의 백질 부위가 괴사하는 것 사연 페이지 http://me2.do/x9pmpXfB 준이의 아픈 사실도 안타깝지만, 사실 준이는 갈 곳도 없다. 무연고자다 보니 준이를 받아주는 시설이 없어 현재 여아전문 그룹홈(무연고 아동 보호시설)에 임시 거주 중이다. 홀로.. 2016. 6. 6.
밀알재단, 엄마의 마음은 사랑이다. (국내아동후원) 희귀난치성 질환으로 아픈 아이를 돌본다는 것은 쉬운 일이 아니다. 그런데 엄마니까 더 마음이 아프다. 사랑이 크니까. 희귀난치성질환의 대부분은 원인 자체를 찾기가 어렵다. 명확한 치료법이 없는 경우가 많아서 완치도 쉽지 않다. 밀알복지재단은 장애아동 지원사업을 통해서 희귀난치성 질환 장애아동을 지원하고 있다. 엄마의 마음 캠페인 http://mom.miral.org/ 모든 것이 다 갖추어진 상태에서 아이를 돌보는 것도 쉬운 일은 아니지만 희귀난치성 질환 장애아동의 경우 모든 것이 갖추어지지 않아서 더 어렵다. 경제적으로 주기적인 큰 지출이 늘 있고, 그에 따른 희귀성난치 질환의 특성상 의료 지원도 턱없이 부족하다. 아이와 함께 그려가는 미래가 만만치 않기에 엄마는 오늘도 하루가 불안하지만, 그 누구보다 .. 2016. 4. 10.